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Mort de la mort de la petite fille atteinte d’une maladie génétique rare

Noga Baumatz, 2 ans, qui a succombé au syndrome de Hoyeraal-Hreidarsson, laisse derrière elle ses parents - dont la course éperdue à un traitement aura échoué - et deux soeurs
Posté par Times of Israel le 13 January 2019
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Des Israéliens travaillent à un remède pour soigner la maladie rare de leur bébé

A Rehovot, des scientifiques essaient de trouver une thérapie génique Sur mesure pour Noga Baumatz, 2 ans, l'une des 25 à 30 personnes au monde atteintes du défaut génétique HHS
Posté par Times of Israel le 11 January 2019

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